96 खैर एलिसा किट

सभी प्रकार 96 अच्छी तरह से एलिसा किट

1: HBcAg की उपस्थिति के कुछ ही समय बाद HBcAb IgM एंटीबॉडीज टू HBcAg का उत्पादन होता है और दोनों व्यक्तियों में जीवन भर बनी रहती है, जो हेपेटाइटिस बी संक्रमण से उबर चुके हैं और जो HBsAg वाहक स्थिति विकसित करते हैं। क्रोनिक हेपेटाइटिस में, हालांकि, एंटी-एचबीसी आईजीएम संश्लेषण के स्पाइक्स को देखा जा सकता है, जो हेपेटोसाइट्स में एचबीवी के पुनर्सक्रियन की पुष्टि करता है और आईजीएम के स्थायी कम टाइटर्स को मूल देता है।

2: उपचार के बाद, तीव्र हेपेटाइटिस बी के बाद रिकवरी चरण में, HBeAg पहला सीरोलॉजिकल मार्कर है जो नकारात्मक हो जाता है और इसी एंटीबॉडी (एंटी-हब) द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है। रक्त में एंटी-एचबी की उपस्थिति को संक्रमण से उबरने का एक नैदानिक ​​संकेत माना जाता है।

3: [ई "एंटीजन एचबीवी प्रतिकृति से जुड़ा एक वायरल प्रोटीन है, जो परीक्षण किए गए व्यक्ति की उच्च स्तर की संक्रामकता का संकेत देता है। पुरानी हेपेटाइटिस बी संक्रमण में, एचबीएएजी के ऊंचा स्तर का वर्षों तक पता लगाया जा सकता है, जो उच्च के लिए एक मार्कर है। वायरल लोड।

4: एचआईवी एंटीजन या एंटीबॉडी की उपस्थिति के लिए परीक्षण द्वारा एचआईवी के साथ संक्रमण के गंभीर प्रमाण प्राप्त किए जा सकते हैं। एंटीजन केवल तीव्र चरण और एड्स के रोगसूचक चरण दोनों के दौरान पता लगाया जा सकता है। एंटीबॉडीज को, वस्तुतः पूरे संक्रमण काल ​​के दौरान या तीव्र चरण के बाद शुरू होने वाले या स्थायी रूप से पता लगाया जा सकता है, जो एड्स के अंतिम चरण को पूरा नहीं करता है। यौन संचरण के अलावा, एचआईवी के साथ संक्रमण का मुख्य मार्ग रक्त आधान है। इसलिए, दूषित रक्त के माध्यम से एचआईवी संचरण के जोखिम के कारण रक्त या प्लाज्मा के सभी दान का परीक्षण किया जाना चाहिए।

5: मानव टी-सेल लिम्फोट्रोपिक वायरस (HTLV) रेट्रोवायरस के परिवार का एक सदस्य है, जिसमें लिफाफा से भरे डबल आरएएनए वायरस और आनुवंशिक रूप से HIV1 & 2 से संबंधित नहीं है; हालांकि, उनके पास संचरण के समान मार्ग हैं और बीमारी की अभिव्यक्ति से पहले विलंबता की बेहद लंबी अवधि हो सकती है। एचटीएलवी टाइप 1 को 1980 में मनुष्यों को रोगजनक होने के लिए दिखाया गया पहला रेट्रोवायरस बताया गया था। HTLV 1 और 2 को ट्रांसप्लेंटली, पैरेन्टेरली, यौन संपर्कों द्वारा और संक्रमित रक्त द्वारा प्रेषित किया जाता है। HTLV संक्रमण से जुड़ी बीमारियों को आमतौर पर घातक या गैर-संक्रामक नैदानिक ​​प्रस्तुतियों के रूप में वर्गीकृत किया जाता है। HTLV 1 दक्षिणी जापान, कैरिबियन और अमेरिका और दुनिया के माध्यम से कई अन्य बिखरी हुई आबादी में स्थानिक है। HTLV 2 कुछ उत्तरी अमेरिकी भारतीय जनजातियों में स्थानिक है, लेकिन ज्यादातर अंतःशिरा ड्रग उपयोगकर्ताओं और उनके यौन सहयोगियों में पाया जाता है।

6: एचबीवी एक लिफाफा, डबल-फंसे डीएनए वायरस है, जो हेपाडनवीरिडे परिवार से संबंधित है और रक्त संचारित हेपेटाइटिस के प्रमुख कारण के रूप में पहचाना जाता है। एचबीवी संक्रमण के वर्गीकरण में संक्रमण के तीन चरणों (ऊष्मायन, तीव्र और आक्षेप) के दौरान व्यक्त कई सीरोलॉजिकल मार्करों की पहचान की आवश्यकता होती है।

7: HBsAg HBV के लिफाफे का सबसे महत्वपूर्ण प्रोटीन है। चार HBsAg उपप्रकारों की पहचान की गई है (adw, ady, ayw, and ayr)। लक्षणों के विकास से 3 से 5 सप्ताह पहले HBsAg का पता लगाया जा सकता है। HBsAg का सीरोलॉजिकल डिटेक्शन एचबीवी संक्रमण के निदान और रोकथाम और रक्त दाताओं की जांच के लिए एक शक्तिशाली तरीका है।

8: एंटी-एचबीसी तीव्र, पुरानी या हल की गई एचबीवी संक्रमण का एक मार्कर है। नैदानिक ​​निदान में, एंटी-एचबीसी का पता लगाना बीमारी के निदान और प्रबंधन के लिए एक महत्वपूर्ण मार्कर है। अन्य HBV मार्करों (HBsAg- नकारात्मक व्यक्तियों) की अनुपस्थिति में, एंटी-HBc एक मौजूदा HBV संक्रमण का एकमात्र संकेत हो सकता है।

9: HBcAb की उपस्थिति के कुछ ही समय बाद HBcAb IgM एंटीबॉडीज को HBcAg का उत्पादन किया जाता है और दोनों व्यक्तियों में जीवन के लिए बनी रहती है, जो हेपेटाइटिस बी संक्रमण से उबर चुके हैं और जो HBsAg वाहक स्थिति विकसित करते हैं। क्रोनिक हेपेटाइटिस में, हालांकि, एंटी-एचबीसी आईजीएम संश्लेषण के स्पाइक्स को देखा जा सकता है, जो हेपेटोसाइट्स में एचबीवी के पुनर्सक्रियन की पुष्टि करता है और आईजीएम के स्थायी कम टाइटर्स को मूल देता है।

10: हेपेटाइटिस बी संक्रमण के तीव्र चरण के दौरान, एचबीएएसएजी के न्यूट्रिलाइजिंग एंटीबॉडीज की बढ़ती हुई मात्रा वसूली के लिए एक मार्कर है। एंटी-एचबी की अनुपस्थिति एचबीवी संक्रमण के लिए संवेदनशीलता को इंगित करती है।